梁柱，副主任医师，毕业于广东医学院，在广东医学院附属医院胸心外科工作。担任广东省医学会胸外科学分会青年委员、广东省医师协会胸外科医师分会青年专业组委员、广东省药学会胸外科专家委员会常委、广东省健康管理学会胸部肿瘤及肺结节管理专业委员会副主任委员、广东省胸部疾病学会加速康复学专业委员会常委、广东省胸部疾病学会呼吸康复专业委员会委员、中国医疗保健国际交流促进会胸外科分会青年委员会委员、广东省康复医学会呼吸康复分会委员、广东省胸部肿瘤防治研究会粤西分会常委、广东省中华胸心外科粤西分会常委。
在技术特色方面，主要从事胸部疾病临床诊疗和肺癌食管癌的研究，在早期肺癌诊治方面积累了丰富的经验，擅长于微创手术治疗，尤其胸腔镜下肺段亚肺段切除、联合肺段亚肺段切除技术及支气管袖式成形术等等。针对临床实际问题，以“临床需求”为导向，牵头组建了多个医疗技术团队，如：心胸外科加速康复团队、肺结节诊治团队、小儿胸外团队等。在教学工作方面，荣获“临床优秀教师”及“我最喜爱的十大优秀教师”称号，荣获2016年广东医科大学附属医院“十佳员工”称号。在科研基础方面，建立了粤西地区最大的肺癌生物样本库和胸外科临床数据库，其中包括粤西地区最大的肺结节临床数据库，主持及参与多项国家级、省级、市级的基础科研和临床科研项目，在国内外杂志发表了多篇论文。
一、承担课题：
1.2015年作为第三参与人承担国家自然科学基金面上项目，项目编号：81572786，组合分析多维癌症基因组数据的计算方法。
2.2016年作为第二参与人承担国家卫计委医药卫生科技发展研究项目，项目编号：W2017ZWS04，胸腔镜辅助与开胸肺癌根治术治疗II、IIIA期非小细胞肺癌疗效的比较及手术方式选择标准的研究。
3.2018年度“CSCO-齐鲁肿瘤研究基金”，第一负责人，项目编号：Y-Q201802-016，吉非替尼联合放疗对比培美曲塞加铂类续贯放疗治疗完全性切除术后IIIA、IIIB期（N2）伴EGFR突变型肺腺癌患者的临床研究。
4.2018年度“CSCO-齐鲁肿瘤研究基金”，第一负责人，项目编号：Y-Q201801-027，长短效重组人粒细胞刺激因子预防老年非小细胞肺癌患者术后辅助化疗III、IV度骨髓抑制的免疫状态及成本对比研究。
5.2018年度广东医科大学附属医院临床科研项目，第一负责人，项目编号：LCYJ2018B001，单孔与三孔胸腔镜手术治疗I、II期非小细胞肺癌的临床随机对照研究。
二、主要论文：
[1]梁柱，陈捷，何湛，等.microRNA-31和LAST2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达[J] .广东医学院院报，2016 , 34 (6)：596-598.
[2]卢平方,梁 柱,王志刚，等.二氢杨梅素对人肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制探讨、[J] .TUMOR,2015.35(10)：1098-1105.
[3]Wang Z,Lu P,Liang Z, etal.Increasedinsulin-like growth factor 1 receptor(IGF1R) expression in small cell lung cancer andthe effect ofinhibition of IGF1R expression by RNAi on growth of human smallcell lung cancer NCI-H446 cell[J].Growth Factors.2015 Oct 2:1-10.（IF：2.043）
[4]Liang Z,Kong R,He Z, etal.High expression of miR-493-5p positivelycorrelates with clinical prognosis of non small cell lung cancer by targetingoncogene ITGB1，Oncotarget.2017 Jul18;8(29):47389-47399.（IF：5.168）
[5]Lin L,Cheng K,Liang Z，etal.Purification andcharacterization a polysaccharide from Hedyotis diffusa and its apoptosisinducing activity toward human lung cancer cell line A549.Int J Biol Macromol.2018 Oct 18;122:64-71.（IF：3.909）
[6]Apolysaccharide from Hedyotis diffusa interrupts metastatic potential of lungadenocarcinoma A549 cells by inhibiting EMT via EGFR/Akt/ERK
signaling pathways.（IF：4.784）
